
امکان انجام تمام آزمایشات تشخیص پیش از تولد در مورد بیماریهای ژنتیکی تک ژنی در ایران وجود دارد
تاریخ : 12 اکتبر 2017
دکترمنصور صالحی،دانشیار ژنتیک انسانی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ،با بیان اینکه بیماریهای تک ژنی هدف اصلی تشخیص پیش از تولد است، اظهار کرد: تشخیص پیش از تولد در مورد بیماریهایی است که قبلا در والدین مشخص شده، نوع تغییر در ژن مربوطه در والدین یا اعضای خانواده تعیین شده و همین تغییر قابل چک کردن در مورد جنین است.